国家质量监督检验检疫总局、食品药品监管总局、认监委联合公告2013年第52号 关于对部分医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理< xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
根据《中华人民共和国认证认可条例》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性产品认证管理规定》的有关规定，自本公告发布之日起，对8种医疗器械产品（见附件）不再实施强制性产品认证管理，纳入医疗器械注册管理。
指定认证机构不再实施8种医疗器械产品的强制性产品认证，注销已出具的上述产品的强制性产品认证证书。
8种医疗器械产品获证企业应将已购买未使用的强制性产品认证标志退回标志发放管理机构，经核对后领取退款。
附件：不再实施强制性产品认证管理的医疗器械产品清单
质检总局 食品药品监管总局认监委
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附件
不再实施强制性产品认证管理
的医疗器械产品清单
序号 | 产品名称 | 认证类别代码 | 对应CCC认证目录类别 | 涉及CCC认证实施规则 |
1 | 医用X射线诊断设备 | 1706 | 医疗器械产品 | CNCA |
2 | 血液透析装置 | 1702 | 医疗器械产品 | CNCA |
3 | 空心纤维透析器 | 1704 | 医疗器械产品 | CNCA |
4 | 血液净化装置的体外循环血路 | 1703 | 医疗器械产品 | CNCA |
5 | 人工心肺机 | 1707 | 医疗器械产品 | CNCA |
1708 | CNCA | |||
1709 | CNCA | |||
1710 | CNCA | |||
1711 | CNCA | |||